شات 3؟ تقویت کننده جدید؟ تولیدکنندگان واکسن در حال تلاش برای انتخاب گزینه ها هستند


واکسن علیه COVID-19 در یک مرکز واکسیناسیون در مادرید در 26 فوریه 2021.
بزرگنمایی / واکسن علیه COVID-19 در یک مرکز واکسیناسیون در مادرید در 26 فوریه 2021.

با وجود انواع هشدار دهنده ویروس کرونا که به نظر می رسد در حال ظهور و گسترش در همه جا است ، تولیدکنندگان واکسن سرب در تلاش برای پیش بینی تهدید فزاینده وقت تلف نمی کنند.

این هفته ، مدرنا و شرکای Pfizer و BioNTech اعلام کردند که آنها آزمایشات بالینی جدیدی را برای واکسن ها با هدف افزایش اثر بخشی واکسن های مجاز خود در برابر واکسن های جدید در رابطه با انواع SARS-CoV-2 – به طور عمده B.1.351 ، نوع مشخص شده برای اولین بار در آفریقای جنوبی.

در مجموعه مطالعاتی که هفته گذشته در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شد ، هر دو واکسن Moderna mRNA و واکسن Pfizer / BioNTech mRNA آنتی بادی را در افراد واکسینه شده تحریک می کنند که می توانند نوع B.1.351 را خنثی کنند اما سطح این آنتی بادی های خنثی کننده به طور قابل توجهی بالاتر است کمتر از نمونه های مشاهده شده در ویروس قبلی است. (هر دو واکسن در برابر نوع B.1.1.7 که برای اولین بار در انگلستان شناسایی شد و انتظار می رود ماه آینده به سویه غالب در ایالات متحده تبدیل شود ، عملکرد خوبی داشت).

اگرچه تولیدکنندگان واکسن هنوز انتظار دارند که واکسن های فعلی در برابر B.1.351 و گزینه های دیگر محافظت کنند – حداقل از بیماری جدی و مرگ جلوگیری می کند – آنها خود را برای بدترین شرایط آماده می کنند. خبر خوب این است که طراحی واکسن mRNA نسبتاً آسان با انواع مختلف است.

این گونه ها جهش های خطرناکی را در مناطق بحرانی سنبله پروتئینی خود دارند که به نظر می رسد ویروس ها را نسبت به SARS-CoV-2 اصلی قابل انتقال و ویروس تر می کند. تنظیم واکسن های فعلی برای هدف قرار دادن انواع مختلف ، شامل ویرایش ساده کد مولکول سنبله mRNA است که در هر دو واکسن استفاده می شود تا با جهش های موجود متناسب باشد. Moderna و Pfizer / BioNTech می گویند چنین تنظیماتی فقط هفته ها طول می کشد.

اما تولیدکنندگان واکسن با یک استراتژی ساده تر ، نبرد خود را در برابر گزینه ها آغاز می کنند: عکس سوم از واکسن های فعلی را به مردم بدهید. تصور می شود که دوز سوم علاوه بر رژیم فعلی دو دوز ممکن است باعث افزایش بیشتر سطح آنتی بادی و سایر پاسخهای ایمنی محافظتی شود. همانطور که در بالا ذکر شد ، داده های تاکنون نشان می دهد که واکسن ها تولید آنتی بادی های خنثی کننده را در برابر انواع مختلف تحریک می کنند – آنها به سادگی در سطوح نسبتاً پایین قرار دارند. شوت سوم – که به عنوان تقویت کننده دوم نیز شناخته می شود – می تواند سطح را بیشتر و دفاع را افزایش دهد.

بیش از همان

روز پنجشنبه ، Pfizer و BioNTech اعلام کردند که آزمایش آزمایشی استراتژی را با سه شوت آغاز کرده اند. آنها در آزمایش فاز I خود از 144 نفری که شش تا 12 ماه قبل واکسینه شده بودند استفاده کردند. پس از شلیک سوم ، شرکت ها از نظر عوارض جانبی و همچنین میزان آنتی بادی در شرکت کنندگان نظارت می کردند. به گفته شرکت ها ، تجربه “ارزیابی مقاومت” واکسن است.

“اگرچه ما شواهدی را مشاهده نکرده ایم که نشان می دهد انواع در گردش موجب از بین رفتن محافظت شده توسط واکسن ما می شود ، ما در حال انجام اقدامات مختلفی هستیم تا در صورت مقاومت یک سویه در برابر محافظت ناشی از واکسن ، قاطعانه عمل کرده و آماده شویم ، “آلبرت بورلا ، مدیر عامل Pfizer در بیانیه ای گفت. “این مطالعه تقویت کننده برای درک ایمنی دوز سوم و ایمنی در برابر سویه های در گردش خون بسیار مهم است.”

در همین حال ، این شرکت ها همچنین در حال برنامه ریزی برای انتشار نسخه آزمایشی یک واکسن خاص B.1.351 هستند.

در همین حال ، Moderna با واکسن های خاص خود رو به جلو است. وی قبلاً واکسن اختصاصی B.1.351 تولید کرده است که برای شروع آزمایشات بالینی برای همکاران در انستیتوی ملی بهداشت ارسال کرده است. علاوه بر این ، Moderna یک واکسن ترکیبی را آزمایش می کند که حاوی هر دو واکسن اصلی است و جز specific خاص B.1.351. سرانجام ، این شرکت قبلاً آزمایش سومین آزمایش واکسن فعلی خود را آغاز کرده است.

مدیرعامل Moderna ، استفان بانسل در بیانیه ای گفت: “ما در تلاش برای غلبه بر COVID-19 هستیم ، باید هوشیار و فعال باشیم زیرا انواع جدیدی از SARS-CoV-2 ظهور می كند”. “با استفاده از انعطاف پذیری سیستم عامل mRNA ، ما در حال حرکت هستیم به سرعت برای به روزرسانی واکسن که مربوط به انواع جدید ویروس در کلینیک است ، آزمایش کند. Moderna متعهد است تا زمان کنترل همه گیر ، هر تعداد واکسن ما را به روزرسانی کند. “

پیش از نتایج این دور جدید آزمایشات ، اداره غذا و داروی ایالات متحده این هفته رهنمودهای جدیدی را در مورد چگونگی دریافت اجازه تولیدكنندگان واكسن برای واكسن های به روز شده خود صادر كرد. به طور خلاصه ، سازمان تنظیم مقررات روشن کرده است که شرکت ها می توانند داده ها را از آزمایش های کوچکتر ارسال کنند – در مقایسه با انبوهی که برای اثبات اثربخشی مجوزهای اولیه خود نیاز دارند. آزمایشات همچنین ممکن است بر روی پاسخهای ایمنی مشاهده شده در شرکت کنندگان برای ارزیابی اثربخشی بیش از تعداد موارد COVID-19 در افراد واکسینه شده در مقایسه با افراد گروه دارونما متمرکز باشد.


منبع: khabar-tak.ir

دیدگاهتان را بنویسید

Comment
Name*
Mail*
Website*